Brotkrumenpfad

26. Januar 2010

Zielgrößen Klinischer Studien im Fokus

3. Diskussionsforum zur Nutzenbewertung im Gesundheitswesen

1. Methodische Anforderungen und praktische Implikationen an Zielgrößen in klinischen Studien

Validität von Surrogatparametern

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Prof. Dr. Heiner C. Bucher BucherInstitut für Klinische Epidemiologie, Universität Basel, hbucher(AT)uhbs.ch

Kombinierte Endpunkte

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Dr. Peter Kleist Facharzt für Pharmazeutische Medizin, Schweizerische Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin (SGPM), peter.m.kleist(AT)gsk.com

Relevanz von Effektstärken

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Prof. Dr. Jürgen Windeler MDS Essen, Leiter Fachbereich Evidenzbasierte Medizin (bis Oktober 2010)

2. Bewertung und Bedeutung von Studienendpunkten in unterschiedlichen Bereichen der Medizin

Überblick und Beispiele

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Prof. Dr. Christian Ohmann Universität Düsseldorf, Leiter des KKS Düsseldorf, Christian.Ohmann(AT)uni-duesseldorf.de

3. Patientenberichtete Studienendpunkte

Stand in Forschung und Praxis

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Prof. Dr. Thomas Kohlmann Universität Greifswald, Leiter der Abteilung Methoden der Community Medicine, thomas.kohlmann(AT)uni-greifswald.de

4. Stellungnahmen

Bedeutung von Studienendpunkten für Betroffene

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Dr. Ulrike Faber Patientensprecherin Unterausschuss Arzneimittel des G-BA, ulrikefaber(AT)yahoo.de

Konsequenzen für evidenzbasierte Entscheidungen im Gesundheitswesen

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Dr. Katja Matthias Geschäftsstelle des G-BA, Abteilung Fachberatung Medizin, Fachberatung-Medizin(AT)g-ba.de

Informationen zum gemeinsamen Diskussionsforum von GFR  und IQWiG  finden Sie auch auf den Internetseiten des GFR.


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