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[A16-72] Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Addendum zum Auftrag A16-39

Übersicht

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Auftrag: Erteilt am 09.11.2016 vom Gemeinsamen Bundesausschuss
Status:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort/Bereich:Arzneimittelbewertung
Aktuelles Dokument:PDF Addendum zum Auftrag A16-39  [PDF, 251 kB]weitere Dokumente
Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Zugehörige Projekte: [A16-39] Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen


Berichtsdokumente

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VeröffentlichtDokumentGrößeTyp 
15.12.2016 Addendum zum Auftrag A16-39 251 kBPDFDokument herunterladen

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.


Kurz & Bündig

Begleitinformationen

Gesundheitsinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website "gesundheitsinformation.de".

Ibrutinib (Imbruvica) bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

15.12.2016 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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