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[A18-46] Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Addendum zum Auftrag A18-15

Übersicht

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Auftrag: Erteilt am 09.07.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss
Status:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort/Bereich:Arzneimittelbewertung
Aktuelles Dokument:PDF Addendum zum Auftrag A18-15  [PDF, 272 kB]weitere Dokumente
Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Zugehörige Projekte: [A18-15] Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen


Berichtsdokumente

Berichtsdokumente

VeröffentlichtDokumentGrößeTyp 
16.08.2018 Addendum zum Auftrag A18-15 272 kBPDFDokument herunterladen

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.


Kurz & Bündig

Begleitinformationen

Gesundheitsinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website "gesundheitsinformation.de".

Fluticasonfuroat / Umeclidinium / Vilanterol (Trelegy Ellipta) bei COPD

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

16.08.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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