Das IQWiG in den Medien

„Wir haben die Welt verändert“

…lautet im Interview mit der Fachzeitschrift Market Access & Health Policy die Antwort von IQWiG-Leiter Thomas Kaiser auf die Frage, welche Headline er sich später einmal zur Beschreibung seiner Zeit als Institutsleiter wünschen würde.

„Wir wollen ganz bewusst den Austausch mit Ärztinnen und Ärzten aus der Praxis vorantreiben“

Im Oktober 2024 wird das IQWiG 20 Jahre alt. Im Interview mit dem Rheinischen Ärzteblatt blickt IQWiG-Leiter Thomas Kaiser zurück und voraus.

Geheime Medikamentenpreise: Foulspiel gegen Europa und Eigentor der pharmazeutischen Industrie - Observer Gesundheit (observer-gesundheit.de)

In einem Namenskommentar für den Observer Gesundheit kritisiert IQWiG-Leiter Thomas Kaiser die Pläne, vertrauliche Erstattungsbeträge für Arzneimittel einzuführen.

Tödliche Preise

Das IQWiG hat eine wichtige europaweite Recherche unterstützt. Unter anderem für NDR, WDR und Süddeutsche Zeitung wählte das Institut unter allen Neuzulassungen der vergangenen fünf Jahre jene 32 Medikamente aus, die einen „erheblichen" oder „beträchtlichen Zusatznutzen" gegenüber der bisherigen Standardtherapie hatten. Die IQWiG-Liste war unter anderem Grundlage für einen Artikel auf www.tagesschau.de, der die großen Versorgungsunterschiede mit lebenswichtigen Arzneimitteln in Europa beleuchtet.

Was macht eigentlich das IQWiG?

Institutsleiter Thomas Kaiser spricht im Interview mit dem forum über die Arbeitsweise und Funktion des IQWiG.

Veröffentlichungslücke bei medizinischen Studien

Im Interview mit dem Deutschlandfunk erläutert Stefan Sauerland, warum unveröffentlichte Studienergebnisse die evidenzbasierte Gesundheitsversorgung gefährden.

Gesundheitswesen: "Wir brauchen eine gemeinwohlorientierte Forschungsagenda

Im Interview mit „heise online“ plädiert IQWiG-Leiter Thomas Kaiser dafür, ein zentrales Gremium in Deutschland einzurichten, das eine gemeinwohlorientierte Forschungsagenda entwickelt und entsprechende Forschungsaufträge beispielsweise an ein entsprechend aufgestelltes universitäres Netzwerk vergeben kann.

Anschluss an den AMNOG-Prozess

Im Januar 2025 startet die europäische Nutzenbewertung von Gesundheitstechnologien(engl. Health Technology Assessment, HTA), zunächst mit der Bewertung von onkologischen Arzneimitteln. Das neue EU-HTA-Verfahren könne nicht losgelöst von den jeweiligen Gesundheitssystemen in den Mitgliedsstaaten betrachtet werden, betont Beate Wieseler im Interview mit der Presseagentur Gesundheit. Wieseler leitet das IQWiG-Ressort „Arzneimittelbewertung“ und ist als Vorsitzende der Untergruppe „Entwicklung von methodischen und verfahrenstechnischen Leitlinien“ Mitglied der EU-Koordinierungsgruppe für die Implementierung des EU-HTA-Verfahrens.

Mehr Daten allein reichen nicht

Im Interview mit dem ersatzkasse magazin spricht Thomas Kaiser über die Bedeutung von Evidenz und Forschung, den Umgang mit Studien und die Auswirkungen auf die Gesundheitsversorgung.

Faktencheck für mehr Transparenz

Die Fachzeitschrift „Gesundheit + Gesellschaft“ hat das IQWiG porträtiert und ein Interview mit IQWiG-Leiter Thomas Kaiser über Evidenzgenerierung geführt.

Lösungsideen für das Evidenz-Dilemma

In der Nutzenbewertung von Orphan Drugs klafft eine Evidenzlücke. Internationale Register für seltene Erkrankungen könnten Abhilfe schaffen, sagte IQWiG-Chef Thomas Kaiser dem Tagesspiegel Background.