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[A18-41] Pertuzumab (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Übersicht

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Auftrag: Erteilt am 21.06.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss
Status:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort/Bereich:Arzneimittelbewertung
Aktuelles Dokument:PDF Kurzfassung der Nutzenbewertung  [PDF, 127 kB]weitere Dokumente
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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Zugehörige Projekte: [A18-76] Pertuzumab (Mammakarzinom) - Addendum zum Auftrag A18-41
Status: Bearbeitung abgeschlossen

[A16-01] Pertuzumab - Addendum zum Auftrag A15-34
Status: Bearbeitung abgeschlossen

[A15-34] Pertuzumab (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen

[A13-28] Addendum zum Auftrag A13-10 (Pertuzumab)
Status: Bearbeitung abgeschlossen

[A13-10] Pertuzumab - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen


Berichtsdokumente

Berichtsdokumente

VeröffentlichtDokumentGrößeTyp 
01.10.2018 Kurzfassung der Nutzenbewertung 172 kBPDFDokument herunterladen
01.10.2018 Dossierbewertung 2 MBPDFDokument herunterladen

Lesehilfe Dossierbewertung

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.


Kurz & Bündig

Begleitinformationen

Kurzfassung der Nutzenbewertung

  File-Icon  Pertuzumab (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V [PDF, 127 kB]

Gesundheitsinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website "gesundheitsinformation.de".

Pertuzumab (Perjeta) bei Brustkrebs

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.12.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Pressemitteilungen

01.10.2018 Pertuzumab bei frühem Brustkrebs: Trotz beispielhafter Surrogatvalidierung kein Zusatznutzen belegt



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