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[G14-11] Ibrutinib - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung)

Übersicht

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Auftrag: Erteilt am 22.10.2014 vom Gemeinsamen Bundesausschuss
Status:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort/Bereich:Gesundheitsökonomie
Aktuelles Dokument:PDF Dossierbewertung  [PDF, 218 kB]weitere Dokumente
Hinweis:

Gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher mit Auftrag des G-BA für Ibrutinib ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers. Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Die Beschlussfassung über das Ausmaß des Zusatznutzens erfolgt durch den G-BA im Anschluss an die Anhörung. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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Zugehörige Projekte: [G15-07] Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung)
Status: Auftrag zurückgenommen

[A16-60] Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen

[A16-39] Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen

[A16-04] Ibrutinib - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen


Berichtsdokumente

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VeröffentlichtDokumentGrößeTyp 
02.02.2015 Dossierbewertung 218 kBPDFDokument herunterladen

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Die Beschlussfassung über das Ausmaß des Zusatznutzens erfolgt durch den G-BA im Anschluss an die Anhörung. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.


Kurz & Bündig

Begleitinformationen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

16.04.2015 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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