[A16-04] Ibrutinib - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.05.2016
Projektnummer:
A16-04
Auftrag:
Erteilt am 01.02.2016 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A19-78 | Ibrutinib (nAWG, Morbus Waldenström) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-77 | Ibrutinib (nAWG, chronisch lymphatische Leukämie)- Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-60 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G15-07 | Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung) | Auftrag zurückgenommen |
| A16-39 | Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-34 | Ibrutinib - Addendum zum Auftrag A16-04 | Bearbeitung abgeschlossen |
| G14-11 | Ibrutinib - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung) | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-04 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-88 | Ibrutinib (CLL) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.07.2016 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.