[A17-18] Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 19.10.2017
Projektnummer:
A17-18
Auftrag:
Erteilt am 27.04.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf vorangegangene Behandlung unzureichend angesprochen haben
Bei 4 Fragestellungen Zusatznutzen nicht belegt. Bei einer Untergruppe (1-mal vorbehandelte Patienten mit ungünstiger Prognose, ≤ 65 Jahre) Anhaltspunkt für geringeren Nutzen gegenüber Adalimumab
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Projektnummer | Titel | Status |
---|---|---|
A18-52 | Tofacitinib (Colitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A18-51 | Tofacitinib (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A18-28 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung) | Bearbeitung abgeschlossen |
A17-43 | Tofacitinib (rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A17-18 | Bearbeitung abgeschlossen |
A21-165 | Tofacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A21-121 | Tofacitinib (jPsA und pJIA)- Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A21-115 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (neue wissenschaftliche Erkenntnisse) | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.10.2017 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.