[A18-15] Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 16.08.2018

Projektnummer:
A18-15

Auftrag:
Erteilt am 27.02.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Atemwege

Indikation:

Erwachsenen mit moderater bis schwerer COPD, die mit einer Kombination aus inhalativem Kortikosteroid und langwirksamem Beta-2-Sympathomimetikum nicht ausreichend eingestellt sind

Ergebnis der Dossierbewertung:

In der relevanten Teilpopulation der eingeschlossenen Studie keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen den Behandlungsgruppen; Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

16.08.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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