[A18-38] Ocrelizumab (multiple Sklerose) - Addendum zum Auftrag A18-06
Letzte Aktualisierung 02.08.2018
Projektnummer:
A18-38
Auftrag:
Erteilt am 12.06.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven
Erwachsene mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) bzw. mit früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS)
Aktive RMS: Beleg für beträchtlichen (< 40 Jahren) bzw. geringen (ab 40 Jahren) Zusatznutzen; hochaktive RMS: Zusatznutzen nicht belegt. PPMS: Hinweis auf geringeren Nutzen als zweckmäßige Vergleichstherapie
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A18-06 | Ocrelizumab (multiple Sklerose) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
02.08.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.