[A18-56] Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A18-28
Letzte Aktualisierung 07.11.2018
Projektnummer:
A18-56
Auftrag:
Erteilt am 11.09.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die bisher nicht mit bDMARD behandelt wurden und für die eine erstmalige Therapie mit einem bDMARD angezeigt ist
Auf Basis der nachgelieferten Daten zu schwerwiegenden Infektionen nunmehr Zusatznutzen nicht belegt
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A18-28 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung) | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
07.11.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.