[A19-27] Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (COPD) - Addendum zum Auftrag A18-79

Letzte Aktualisierung 02.05.2019

Projektnummer:
A19-27

Auftrag:
Erteilt am 26.03.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Atemwege

Indikation:

Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit moderater bis schwerer COPD, die mit einer Kombination aus einem LABA und einem LAMA weiterhin Symptome aufweisen

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusätzliche Auswertung eines Vergleichs mit einer nicht der zweckmäßigen Vergleichstherapie entsprechenden Therapie; Bewertungsergebnis von A18-79 unverändert

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

02.05.2019 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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