[A19-73] Ramucirumab (hepatozelluläres Karzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 02.12.2019

Projektnummer:
A19-73

Auftrag:
Erteilt am 29.08.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulärem Karzinom, die ein Serum-Alpha-Fetoprotein von ≥ 400 ng/ml aufweisen und zuvor mit Sorafenib behandelt wurden

Ergebnis der Dossierbewertung:

Negative Effekte bei einigen Nebenwirkungen stellen den erheblichen Vorteil beim Gesamtüberleben nicht infrage; insgesamt Beleg für einen beträchtlichen Zusatznutzen

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

gesundheitsinformation.de Logo Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.02.2020 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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