[A19-77] Ibrutinib (nAWG, chronisch lymphatische Leukämie)- Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 20.02.2020
Projektnummer:
A19-77
Auftrag:
Erteilt am 02.09.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie
Betroffene, für die eine Therapie mit Fludarabin in Kombination mit Cyclophosphamid und Rituximab (FCR) nicht infrage kommt: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Für die beiden anderen Indikationen (FCR-Therapie kommt infrage; Chemo-Immuntherapie kommt wegen 17p-Deletion, TP53-Mutation oder aus anderen Gründen nicht infrage): Zusatznutzen nicht belegt.
Die aktuelle Version 2.0 der Dossierbewertung ersetzt die am 02.12.2019 veröffentlichte Version 1.0.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Projektnummer | Titel | Status |
---|---|---|
A16-72 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Addendum zum Auftrag A16-39 | Bearbeitung abgeschlossen |
A16-60 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A16-39 | Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A16-34 | Ibrutinib - Addendum zum Auftrag A16-04 | Bearbeitung abgeschlossen |
G14-11 | Ibrutinib - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung) | Bearbeitung abgeschlossen |
A19-78 | Ibrutinib (nAWG, Morbus Waldenström) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A16-04 | Ibrutinib - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A23-04 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A20-88 | Ibrutinib (CLL) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |