[A20-116] Ipilimumab (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Kombination mit Nivolumab) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 04.06.2021
Projektnummer:
A20-116
Auftrag:
Erteilt am 14.12.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erstlinienbehandlung des metastasierten nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) ohne sensitivierende EGFR-Mutation oder ALK-Translokation bei Erwachsenen.
PD-L1-Expression (TPS) mindestens 50 Prozent: Zusatznutzen nicht belegt.
PD-L1-Expression (TPS) unter 50 Prozent: Nicht plattenepitheliale Histologie: Hinweis auf einen Zusatznutzen; Ausmaß nicht quantifizierbar. Plattenepitheliale Histologie: Zusatznutzen nicht belegt.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Projektnummer | Titel | Status |
---|---|---|
A19-12 | Ipilimumab (Nierenzellkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A18-44 | Ipilimumab (Melanom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A18-12 | Ipilimumab (Melanom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A13-44 | Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung) | Bearbeitung abgeschlossen |
A12-07 | Ipilimumab - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung) | Bearbeitung abgeschlossen |
A21-56 | Ipilimumab (NSCLC) - Addendum zum Auftrag A20-116 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
04.06.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.