[A20-21] Ribociclib (Mammakarzinom; Kombination mit Aromatasehemmern) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.06.2020
Projektnummer:
A20-21
Auftrag:
Erteilt am 02.03.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-22 | Ribociclib (Mammakarzinom; Kombination mit Fulvestrant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-06 | Ribociclib (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A17-45 | Ribociclib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-57 | Ribociclib (Mammakarzinom, Kombination mit einem Aromatasehemmer) - Addendum zum Auftrag A20-21 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.08.2020: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.