[A20-68] Ravulizumab (atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.11.2020
Projektnummer:
A20-68
Auftrag:
Erteilt am 28.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Hämatologie
Indikation:
| Patientinnen und Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom, die mind. 10 kg wiegen und zuvor nicht mit Komplementinhibitoren behandelt wurden oder Eculizumab mind. 3 Monate erhielten und darauf ansprachen |
Ergebnis der Dossierbewertung:
| Mangels geeigneter Studiendaten Zusatznutzen nicht belegt |
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-115 | Ravulizumab (Generalisierte Myasthenia gravis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-125 | Ravulizumab (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-50 | Ravulizumab (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |