[ A20-74] Entrectinib (solide Tumore mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase [NTRK]-Genfusion) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 18.02.2021
Projektnummer:
A20-74
Auftrag:
Erteilt am 28.08.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
| Solide Tumoren mit NTRK-Genfusion, Erkrankung lokal fortgeschritten oder metastasiert oder so, dass eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt: Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren, die noch keinen NTRK-Inhibitor erhalten haben und für die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung stehen |
Ergebnis der Dossierbewertung:
| Mangels geeigneter Studiendaten Zusatznutzen nicht belegt |
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-75 | Entrectinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-07 | Entrectinib (solide Tumore mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase [NTRK]-Genfusion) - Addendum zum Auftrag A20-74 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A24-78 | Entrectinib (solide Tumore mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase [NTRK]-Genfusion, > 1 Monat bis < 12 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.02.2021: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.