[A20-75] Entrectinib (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.12.2020
Projektnummer:
A20-75
Auftrag:
Erteilt am 28.08.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
| Erwachsene mit ROS1-positivem, fortgeschrittenem NSCLC, die zuvor keine Behandlung mit ROS1-Inhibitoren erhalten haben |
Ergebnis der Dossierbewertung:
| Mangels geeigneter Studiendaten Zusatznutzen nicht belegt |
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-74 | Entrectinib (solide Tumore mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase [NTRK]-Genfusion) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-06 | Entrectinib (NSCLC) - Addendum zum Auftrag A20-75 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A24-78 | Entrectinib (solide Tumore mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase [NTRK]-Genfusion, > 1 Monat bis < 12 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.02.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.