[A20-80] Secukinumab (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 01.12.2020

Projektnummer:
A20-80

Auftrag:
Erteilt am 28.08.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke

Indikation:

Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine Therapie mit DMARDs angesprochen haben

Ergebnis der Dossierbewertung:

Für unter 65-Jährige mit gleichzeitiger mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die auf eine DMARD-Therapie (außer bDMARDs) unzureichend angesprochen haben, unter Secukinumab allein: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen; andere Konstellationen: Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

gesundheitsinformation.de Logo Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

18.02.2021: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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