[A20-88] Ibrutinib (CLL) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 04.01.2021
Projektnummer:
A20-88
Auftrag:
Erteilt am 01.10.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
| Erwachsene mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) |
Ergebnis der Dossierbewertung:
| Betroffene in gutem Allgemeinzustand, für die eine Therapie mit Fludarabin + Cyclophosphamid + Rituximab infrage kommt: Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen. Andere Fragestellungen: Zusatznutzen nicht belegt. |
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A19-78 | Ibrutinib (nAWG, Morbus Waldenström) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-77 | Ibrutinib (nAWG, chronisch lymphatische Leukämie)- Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-60 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-39 | Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-04 | Ibrutinib - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G14-11 | Ibrutinib - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung) | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-04 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |