[A20-96] Ozanimod (multiple Sklerose) - Addendum zum Auftrag A20-59
Letzte Aktualisierung 07.01.2021
Projektnummer:
A20-96
Auftrag:
Erteilt am 25.11.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven
Indikation:
| Erwachsene mit schubförmig remittierender multipler Sklerose (RRMS) |
Ergebnis der Dossierbewertung:
| Therapienaive Betroffene oder solche, deren RRMS unter krankheitsmodifizierender Therapie nicht hochaktiv ist: unverändert (Beleg für beträchtlichen Zusatznutzen). Hochaktive RRMS trotz Therapie, für die ein Wechsel innerhalb der Basistherapie infrage kommt: für Männer nunmehr Beleg für erheblichen, für Frauen Beleg für beträchtlichen Zusatznutzen. |
Hinweis:
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-59 | Ozanimod (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
07.01.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.