[A21-07] Entrectinib (solide Tumore mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase [NTRK]-Genfusion) - Addendum zum Auftrag A20-74

Letzte Aktualisierung 18.02.2021

Projektnummer: A21-07

Auftrag: Erteilt am 13.01.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart: Addendum

Status: Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete: Krebs

Indikation:

Solide Tumoren mit NTRK-Genfusion, Erkrankung lokal fortgeschritten oder metastasiert oder so, dass eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt: Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren, die noch keinen NTRK-Inhibitor erhalten haben und für die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung stehen.

Ergebnis der Dossierbewertung:

Fazit der Dossierbewertung A20-74 unverändert

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

18.02.2021: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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