[A21-101] Daratumumab (multiples Myelom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 03.02.2022
Projektnummer:
A21-101
Auftrag:
Erteilt am 01.08.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Patientinnen und Patienten, die bereits 1 vorherige Therapie mit einem Proteasom-Inhibitor und Lenalidomid erhalten haben und refraktär gegenüber Lenalidomid waren: Zusatznutzen nicht belegt.
- Patientinnen und Patienten, die bereits ≥ 2 vorherige Therapien erhalten haben, die Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor enthielten, und unter oder nach der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben: Zusatznutzen nicht belegt.
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
BegleitinformationenGemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
03.02.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.