[A21-112] Relugolix/Estradiol/Norethisteron (Uterusmyom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 18.02.2022
Projektnummer:
A21-112
Auftrag:
Erteilt am 31.08.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
erwachsene Patientinnen im gebärfähigen Alter mit mäßigen bis starken Symptomen von Uterusmyomen
- Patientinnen, für die ein abwartendes Vorgehen patientenindividuell am besten geeignet ist: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
- Patientinnen, für die eine symptomorientierte Behandlung (mit Gestagenen oder Ulipristalacetat) oder eine invasive Behandlungsoption patientenindividuell am besten geeignet ist: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Die aktuelle Version 1.1 der Dossierbewertung ersetzt die am 01.12.2021 veröffentlichte Version 1.0.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-01 | Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Uterusmyome) - Addendum zum Auftrag A21-112 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-117 | Relugolix/Estradiol/Norethisteronacetat (Endometriose) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.02.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.