[A21-141] Nivolumab (malignes Pleuramesotheliom) - Addendum zum Auftrag A21-89
Letzte Aktualisierung 16.12.2021
Projektnummer:
A21-141
Auftrag:
Erteilt am 09.11.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
Erstlinientherapie des nicht resezierbaren malignen Pleuramesothelioms bei Erwachsenen
Ergebnis der Dossierbewertung:
Nach Addendum unverändert:
- Patientinnen und Patienten mit epitheloider Tumorhistologie: Zusatznutzen nicht belegt.
- Patientinnen und Patienten mit nicht epitheloider Tumorhistologie: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Hinweis:
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-89 | Nivolumab (Malignes Pleuramesotheliom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
16.12.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.