[ A21-152] Mepolizumab (Hypereosinophiles Syndrom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 20.05.2022
Projektnummer:
A21-152
Auftrag:
Erteilt am 29.11.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Hämatologie
Zusatzbehandlung bei erwachsenen Patienten und Patienten mit unzureichend kontrolliertem hypereosinophilem Syndrom (HES) ohne erkennbare, nicht hämatologische sekundäre Ursache
Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-151 | Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-150 | Mepolizumab (Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-58 | Mepolizumab (Asthma) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-03 | Mepolizumab - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-45 | Mepolizumab (Hypereosinophiles Syndrom) – Addendum zum Auftrag A21-152 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.05.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.