[A21-154] Sacituzumab (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 20.05.2022
Projektnummer:
A21-154
Auftrag:
Erteilt am 01.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem triple-negativen Mammakarzinom, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben, darunter mindestens eine gegen die fortgeschrittene Erkrankung
Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-41 | Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom) - Addendum zum Auftrag A21-154 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-86 | Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.05.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.