[A21-156] Risankizumab (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.03.2022
Projektnummer:
A21-156
Auftrag:
Erteilt am 01.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Haut und Haare
erwachsenen Patientinnen und Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, wenn das Ansprechen auf eine vorangegangene Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist oder diese nicht vertragen wurde
- Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische (DMARD-) Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt.
- Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden biologischen Antirheumatika (bDMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Projektnummer | Titel | Status |
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A19-41 | Risankizumab (Plaque-Psoriasis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A24-84 | Risankizumab (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A22-133 | Risankizumab (Morbus Crohn) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |