[A21-165] Tofacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.03.2022
Projektnummer:
A21-165
Auftrag:
Erteilt am 13.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Indikation:
Erwachsenen mit aktiver ankylosierender Spondylitis
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten, die auf eine vorhergehende Therapie mit biologischen Antirheumatika (bDMARD) unzureichend angesprochen haben oder bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber dieser vorliegt: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-121 | Tofacitinib (jPsA und pJIA)- Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-115 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (neue wissenschaftliche Erkenntnisse) | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-52 | Tofacitinib (Colitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-51 | Tofacitinib (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-28 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung) | Bearbeitung abgeschlossen |
| A17-18 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |