[ A21-169] Zanubrutinib (Morbus Waldenström) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.03.2022
Projektnummer:
A21-169
Auftrag:
Erteilt am 15.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit Morbus Waldenström, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben, oder zur Erstlinientherapie bei Patientinnen und Patienten, für die eine Chemoimmuntherapie nicht geeignet ist
Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-130 | Zanubrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-131 | Zanubrutinib (Marginalzonenlymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-130 | Zanubrutinib (Follikuläres Lymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-132 | Zanubrutinib (chronische lymphatische Leukämie, rezidiviert/refraktär) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |