[A21-57] Nivolumab (NSCLC) - Addendum zum Auftrag A20-118
Letzte Aktualisierung 04.06.2021
Projektnummer:
A21-57
Auftrag:
Erteilt am 29.04.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erstlinienbehandlung des metastasierten nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) ohne sensitivierende EGFR-Mutation oder ALK-Translokation bei Erwachsenen
Betroffene mit einer PD-L1-Expression (TPS) ≥ 50 %: Zusatznutzen nicht belegt.
Betroffene mit einer PD-L1-Expression (TPS) < 50 % und Hirnmetastasen: Hinweis auf einen Zusatznutzen; Ausmaß beträchtlich.
Betroffene mit einer PD-L1-Expression (TPS) < 50 % ohne Hirnmetastasen: Hinweis auf einen Zusatznutzen; Ausmaß gering.
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-118 | Nivolumab (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Kombination mit Ipilimumab) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
04.06.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.