[A21-72] Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Kombination mit Ivacaftor; zystische Fibrose, ab 12 Jahre, Restfunktions-Mutation) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 01.09.2021

Projektnummer: A21-72

Auftrag: Erteilt am 28.05.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart: Dossierbewertung

Status: Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete: Verdauung, Stoffwechsel und Hormone

Indikation:

Patientinnen und Patienten mit zystischer Fibrose ab 12 Jahren, die heterozygot für die F508del-Mutation im CFTR-Gen sind und auf dem 2. Allel eine RF-Mutation aufweisen

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt.

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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