[A21-79] Bosutinib (Chronisch myeloischen Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 19.11.2021
Projektnummer:
A21-79
Auftrag:
Erteilt am 01.07.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase
Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A18-33 | Bosutinib (chronische myeloische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-54 | Bosutinib (vorbehandelte chronische myeloische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G13-01 | Bosutinib - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung) | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-134 | Bosutinib (Chronisch myeloischen Leukämie) - Addendum zum Auftrag A21-79 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.11.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.