[A21-81] Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Addendum zum Auftrag A21-15
Letzte Aktualisierung 15.07.2021
Projektnummer:
A21-81
Auftrag:
Erteilt am 09.06.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis
Betroffene, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische (DMARD-) Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Betroffene, die unzureichend auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden biologischen Antirheumatika (bDMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt.
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-15 | Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
15.07.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.