[A21-95] Angiotensin-II-Acetat (Hypotonie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 06.01.2022
Projektnummer:
A21-95
Auftrag:
Erteilt am 15.07.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Herz und Kreislauf
refraktäre Hypotonie bei Erwachsenen mit einem septischen oder anderen distributiven Schock, die trotz einer angemessenen Wiederherstellung des Volumens und der Anwendung von Katecholaminen oder anderen verfügbaren gefäßverengenden Therapien hypotensiv bleiben
Zusatznutzen nicht belegt.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-147 | Angiotensin-II-Acetat (refraktäre Hypotonie bei distributivem Schock) - Addendum zum Auftrag A21-95 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
06.01.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.