[A22-05] Amivantamab (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 19.04.2022

Projektnummer:
A22-05

Auftrag:
Erteilt am 17.01.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

erwachsene Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit aktivierenden EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen nach Versagen einer platinbasierten Chemotherapie

Ergebnis der Dossierbewertung:

Betroffene, für die eine weitere Chemotherapie angezeigt ist: Zusatznutzen nicht belegt
Betroffene, für die keine weitere Chemotherapie angezeigt ist: Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

19.04.2022

Versorgungsnahe Daten in Herstellerdossiers: Es läuft noch nicht rund

Die vom IQWiG im Jahr 2020 aufgestellten Kriterien zu versorgungsnahen Daten wurden in der Wissenschaft positiv aufgenommen. Bei der Umsetzung durch die pharmazeutische Industrie ist aber noch viel Luft nach oben.

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