[A22-112] Remdesivir (COVID-19, ohne zusätzliche Sauerstoffzufuhr, < 18 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 16.01.2023
Projektnummer:
A22-112
Auftrag:
Erteilt am 17.10.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Immunsystem und Infektionen
Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg mit COVID-19, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln
Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-04 | Remdesivir (COVID-19) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-38 | Remdesivir (COVID-19) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-113 | Remdesivir (COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, = 4 Wochen - < 12 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |