[A22-133] Risankizumab (Morbus Crohn) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.06.2023
Projektnummer:
A22-133
Auftrag:
Erteilt am 21.12.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Indikation:
Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn,
Ergebnis der Dossierbewertung:
- die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen, das Ansprechen verloren oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- die auf ein Biologikum (TNF-α-Antagonist oder Integrin-Inhibitor oder Interleukin-Inhibitor) unzureichend angesprochen, das Ansprechen verloren oder dieses nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-156 | Risankizumab (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-41 | Risankizumab (Plaque-Psoriasis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-40 | Risankizumab (Morbus Crohn) – Addendum zum Auftrag A22-133 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A24-84 | Risankizumab (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
15.06.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.