[A22-22] Ivacaftor (Kombination mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor; zystische Fibrose, 6 bis 11 Jahre, F508del-Mutation, homozygot) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 16.05.2022
Projektnummer:A22-22
Auftrag:
Erteilt am 08.02.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).Berichtsart:
DossierbewertungStatus:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
ArzneimittelbewertungAnwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Indikation:
Patientinnen und Patienten mit zystischer Fibrose im Alter von 6 bis 11 Jahren, die homozygot für die F508del-Mutation im CFTR-Gen sind
Ergebnis der Dossierbewertung:
Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.