[A22-29] AR101 (Erdnussallergie) - Addendum zum Auftrag A21-135

Letzte Aktualisierung 08.04.2022

Projektnummer:
A22-29

Auftrag:
Erteilt am 22.02.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Kinder und Jugendliche

Indikation:

Patientinnen und Patienten im Alter von 4 bis 17 Jahren mit bestätigter Diagnose einer Erdnussallergie

Ergebnis der Dossierbewertung:

Nach Addendum unverändert: Beleg für einen geringeren Nutzen

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

07.04.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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