[A22-47] Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe von COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.07.2022
Projektnummer:
A22-47
Auftrag:
Erteilt am 19.04.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Immunsystem und Infektionen
Indikation:
Postexpositionsprophylaxe von COVID-19 bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht
Ergebnis der Dossierbewertung:
- ohne vollständige Immunisierung, negativer SARS‑CoV‑2 RT-qPCR-Test: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
- ohne vollständige Immunisierung, positiver SARS‑CoV‑2 RT-qPCR-Test: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
- mit vollständiger Immunisierung: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-48 | Casirivimab/Imdevimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |