[A22-48] Casirivimab/Imdevimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.07.2022
Projektnummer:
A22-48
Auftrag:
Erteilt am 15.04.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Immunsystem und Infektionen
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht mit einer COVID-19-Erkrankung, die keine zusätzliche Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht
- Patientinnen und Patienten ≥ 18 Jahre: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ≥ 12 - < 18 Jahre: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-47 | Casirivimab/Imdevimab (Postexpositionsprophylaxe von COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |