[A22-89] Olaparib (Mammakarzinom, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 16.02.2023

Projektnummer:
A22-89

Auftrag:
Erteilt am 25.08.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene Patientinnen und Patienten mit Keimbahn-BRCA-mutiertem, HER2-negativem Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko; nach neoadjuvanter oder adjuvanter Chemotherapie; adjuvante Therapie.

Ergebnis der Dossierbewertung:

Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

gesundheitsinformation.de Logo Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

16.02.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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