[A22-91] Upadacitinib (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.12.2022
Projektnummer:
A22-91
Auftrag:
Erteilt am 25.08.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Indikation:
Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Bei Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Bei Patientinnen und Patienten, die auf ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-116 | Upadacitinib (atopische Dermatitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-16 | Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-15 | Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-08 | Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-92 | Upadacitinib (Axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-38 | Upadacitinib (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |