[A22-92] Upadacitinib (Axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.12.2022
Projektnummer:
A22-92
Auftrag:
Erteilt am 29.08.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Erwachsene mit aktiver nicht röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, angezeigt durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und / oder Nachweis durch Magnetresonanztomografie (MRT), die unzureichend auf nicht steroidale Antirheumatika (NSAR) angesprochen haben.
Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
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| A21-116 | Upadacitinib (atopische Dermatitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-16 | Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-15 | Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-08 | Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-38 | Upadacitinib (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |