[A22-96] Abemaciclib (Mammakarzinom; adjuvante Therapie) - Addendum zum Auftrag A22-51
Letzte Aktualisierung 20.10.2022
Projektnummer:
A22-96
Auftrag:
Erteilt am 06.09.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Adjuvante Behandlung von Patientinnen und Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem, nodal-positivem Brustkrebs im frühen Stadium mit einem hohen Rezidivrisiko
Nach Addendum unverändert:
- prämenopausale Frauen: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
- postmenopausale Frauen: Zusatznutzen nicht belegt
- Männer: Zusatznutzen nicht belegt
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-51 | Abemaciclib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.10.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.