[A22-97] Nivolumab (Urothelkarzinom, adjuvant) - Addendum zum Auftrag A22-53
Letzte Aktualisierung 20.10.2022
Projektnummer:
A22-97
Auftrag:
Erteilt am 06.09.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit muskelinvasivem Urothelkarzinom mit Tumorzell-PD-L1-Expression ≥ 1 % und hohem Rezidivrisiko nach vollständiger Resektion
Nach Addendum unverändert:
- Betroffene, für die eine cisplatinhaltige Therapie geeignet ist zur adjuvanten Behandlung: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, für die eine cisplatinhaltige Therapie nicht geeignet ist zur adjuvanten Behandlung: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-53 | Nivolumab (Urothelkarzinom, adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.10.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.