[A23-04] Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 20.07.2023
Projektnummer:
A23-04
Auftrag:
Erteilt am 26.01.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie
Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-88 | Ibrutinib (CLL) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-77 | Ibrutinib (nAWG, chronisch lymphatische Leukämie)- Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-78 | Ibrutinib (nAWG, Morbus Waldenström) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-60 | Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-39 | Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A16-04 | Ibrutinib - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G14-11 | Ibrutinib - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung) | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-54 | Ibrutinib (nicht vorbehandelte chronische lymphatische Leukämie) – Addendum zum Auftrag A23-04 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.07.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.