[A23-104] Elacestrant (Mammakarzinom; = 1 Vortherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.05.2024
Projektnummer:
A23-104
Auftrag:
Erteilt am 31.10.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Postmenopausale Frauen und Männer mit Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom mit einer aktivierenden ESR1-Mutation, deren Erkrankung nach mindestens einer endokrinen Therapielinie, einschließlich eines Cyclin-abhängige Kinase 4/6-Inhibitors, fortgeschritten ist
- Postmenopausale Frauen: Zusatznutzen nicht belegt
- Männer: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://dx.doi.org/10.60584/A23-104
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A24-30 | Elacestrant (Mammakarzinom) – Addendum zum Projekt A23-104 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
02.05.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.